19:26 Словарь по генетике | |
| Словарь по генетике Аберрация хромосомная — перестройка структуры хромосомы, связанная с любой формой изменений. Акаталазия -Снижение или отсутствие каталазы в крови. Аллель -Одно из возможных структурных состояний гена. Аллельные гены -Парные гены, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом, влияющих на один и тот же признак по-разному. А В С а b с Аллелизм множественный— наличие в генофонде вида трех и более аллелей одного гена. Аллодиплоид (амфигашюид) — организм, у которого в наборе хромосом одна пара или несколько хромосом заменены на хромосомы другого вида. Аллоплоидия (амфиплоидия) — изменение в организме числа хромосом на основе объединения и умножения двух или нескольких геномов разных видов. Алопеция — стойкое или временное, полное или частичное выпадение волос. Аминокислоты — мономеры белка. Амниоцентез — метод пренатальной диагностики генетических аномалий. Амплификация — образование дополнительных копий гена. Амфимиксис (эугамия) — тип полового процесса, при котором зародыш образуется в результате слияния половых клеток с кариогамией. Анализирующие скрещивание — это скрещивание особей с доминантным фенотипом и неясным генотипом (гомозиготным или гетерозиготным) с особью гомозиготной по рецессивному признаку. Проводится анализ, скрещивание с целью определения генотипа особи с доминантным фенотипом по анализу потомства. Анеуплоидия — изменение количества хромосом, не кратное гонлоидному набору. Апогаметия (апогамия) — тип апомиксиса, при котором зародыш образуется из синергид или антипод зародышевого мешка. Апомиксис — размножение растений с помощью половых органов цветков путем образования семян без слияния ядер половых клеток. Арахнодактилия — необычно длинные тонкие пальцы. Аутосомно — доминантное наследование — наследование доминантных признаков, сцепленных с аутосомами. Аутосомно — рецессивное наследование — наследование рецессивных признаков, сцепленных с аутосомными. Аутосомы — неполовые хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов. Ахроматиновое веретено — система опорных и тянущих хромосомы нуклео-протеидных неокрашивающихся нитей клетки, возникающих во время ее деления. Барра тельца — чечевицеобразная глыбка хроматина на периферии интерфазных ядер соматических клеток у женщины. Образованы второй сверхконденсированной X — хромосомой. Количество телец Барра n — I, где n число X — хромосом. Бивалент — две конъюгированные гомологичные хромосомы, каждая из которых имеет две хроматиды. Наблюдается во время профазы — I — мейоза. Биопсия хориона — метод пренатальной диагностики, основанный на исследовании ткани околоплодной оболочки — хориона. Биосинтез белка — сложный многоступенчатый процесс — основа реализации наследственной информации. Близнецовый метод — метод антропогенетики, позволяющий определить влияние среды и генотипа на проявление какого — либо признака. Брахидактилия — укорочение фаланг пальцев (короткопалость). Брахицефалия — увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера. Биоразнообразие (разнообразие видов) — основа разнообразных цепей и сетей питания в экосистемах биосферы. Вектор — подсобная генетическая система, обеспечивающая функционирование и перенос нужного гена в геном или плазмон реципиента. Вид биологический — генетически обособленная система морфологически сходных особей, родственных по происхождению и комплексу признаков и свойств. Особи вида легко скрещиваются между собой с образованием потомства. Врожденные пороки развития (ВПР) — изменения в строении и функциях организма ребенка, сформировавшиеся в эмбриональный период онтогенеза и проявляющиеся при рождении. Вторичная перетяжка — перетяжка, отделяющая спутник от остальной части хромосомы. Часто в области вторичной перетяжки локализован ядрышковый организатор. Вырожденность генетического кода — возможность включения в белковую молекулу одной аминокислоты несколькими триплетами. Галактоземия — наследственное нарушение углеводного обмена, при котором не усваивается галактоза, входящая в состав сахара молока. Гамета — генеративная (половая) клетка с гаплоидным набором хромосом. Гаметогенез — образование гамет. Развитие мужских половых клеток — сперматогенез, развитие женских — овогенез. Гаметофит (гаплофаза) — половое поколение у цветковых растений, несущее половинное (гаплоидное) число хромосом. Гаплоидный (n) — одинарный набор хромосом (гамет) включает в себя по одной хромосоме из гомологичной пары. У человека равен 23. Гемеролопия (куриная слепота) — неспособность видеть при ночном и сумеречном освещении. Гемизиготность — представленность у диплоидного организма одного или нескольких генов лишь одним аллелем. Гемизиготными являются гены локализованные на половых хромосомах у гетерогаметного пола. Гемофилия — снижение свертываемости крови. Ген — материальный наследственный фактор, который определяет развитие одного признака или свойства организма; — структурная единица наследственности; — участок молекулы ДНК, который несет информацию о белке; — элементарная единица наследственности участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь или одну молекулу РНК. Генетический дрифт — изменение частоты встречаемости аллеля гена в популяции в связи со случайным изменением ее численности. Генетический сдвиг — изменение частоты встречаемости аллелей генов в генофонде популяции под действием естественного или искусственного отбора. Ген-модификатор{модулятор) — ген не имеющий собственного выражения в фенотипе, но оказывающий усиливающее или ослабляющее влияние на экспрессию других генов. Т.е. ген-модификатор влияет на фенотип только в присутствии основного гена (через него). Генная инженерия— целенаправленное включение генов в генотип для придания новых свойств исходным формам организмов. Генетика - наука о закономерностях изменчивости и наследственности. Она является теоретической базой селекции микроорганизмов, культурных растений и домашних животных. Генеалогический метод — метод антропогенетики, основанный на изучении наследования признаков по родословным. Генокопии — фенотипически одинаково проявляющиеся наследственные заболевания, но вызванные мутациями в разных генах. Геном — совокупность хромосом, несущих единицы наследственности — гены. Генотип — совокупность всех наследственных задатков (генов)клетки. Генетическая программа организма, влияющая на его фенотип. Генотипическая изменчивость— изменения признаков и свойств организма, вызванные изменениями наследственной информации (генотипа). Генофонд — вся генетическая информация, содержащаяся в геномах особей репродуктивной части популяции. Ген регуляторный — ген, координирующий активность структурных генов. Гены полимерные (полигены) — гены, действующие аддитивно, суммарно (кумулятивно) на один и тот же признак. Ген структурный — любой ген, кодирующий какую-либо полипептидную цепь (первичную структуру белка) или молекулу РНК, и контролирующий развитие конкретного признака. Гетерозиготность — наличие различных аллелей. Гетерозигота — это клетка или организм, несущие разные формы аллельного гена. Образуют два сорта гамет. Гетерозиготный организм — организм, развившейся из зиготы, имеющей разные формы аллельных генов. Аа В процессе гаметогенеза образуют несколько типов гамет. ½ А, ½ а Гетерозис — явление преобладания степени выраженности показателей количественных признаков первого поколения гибрида над степенью выраженности признаков каждого из родителей. Гетерохроматин — часть хроматина, находящаяся в конденсированном состоянии, образуют плотную, хорошо окрашивающуюся зону. Гены, расположенные в гетерохроматических областях неактивны. Гибридизация — процесс скрещивания особей, отличающихся друг от друга по одной или нескольких пар признаками. Гибридизация парасексуальная (соматическая) — слияние в одну клетку двух и более соматических клеток животных или протопластов соматических клеток растений. Гибридологический анализ — основной метод генетического анализа, основанный на скрещиваниях и количественном учете выщепляющихся форм в потомстве. Гибриды (F) - организмы, полученные в результате гибридизации. Гипертрихоз — наличие волос на ушной раковине у мужчин. Гомозигота — это клетка или организм несущие одну и ту же форму аллельного гена. Образуют один сорт гамет. Гомозиготный организм — это организм, в генотипе которого присутствуют одинаковые формы аллельных генов. Гомологичные хромосомы — парные хромосомы одинаковые по структуре и включающие идентичные наборы генов. Группа сцепления — совокупность всех генов, локализованных вхромосоме. Дальтонизм — цветовая слепота. Делеция — выпадение участка хромосомы или гена. Дерматоглифика — изучение кожных рисунков пальцев, ладоней, стоп с целью диагностики наследственных заболеваний. ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота — биологическая макромолекула, носитель генетической информации. Дефишенси — нехватка концевой части хромосомы. Дигибридное скрещивание- скрещивание особей, различающиеся по 2-м парам признаков. Диплоидный (2n) — двойной набор хромосом соматических клеток. У человека равен 46. Доминантный ген — аллель с преобладающим действием на проявление того или иного признака. Преобладающий ген у гомозигот (АА) и гетерозигот (Аа). Дуплекс — автотетраплоид, у которого из четырех аллелей одного гена в доминантном состоянии представлены два. Дупликация — тип хромосомных мутаций, при котором какой-либо участок хромосомы удваивается. Евгеника — область биологии, пропагандирующая возможность улучшения человека генетическими методами. Зигота — оплодотворенная яйцеклетка, содержащая диплоидный набор хромосом. Инверсия — вид генных или хромосомных перестроек, при которых отдельный отрезок перевертывается на 180 градусов. Интрон — участок транскрибируемой ДНК, удаляемый при сплайсинге и не участвующий в кодировании полипентидной цепи. Ихтиоз — чешуйчатость, трещины на коже, сопровождаемые нарушением функций кожи. Кариогамия — слияние ядер мужской и женской гамет в ядро зиготы, следующее после сингамии. Кариоплазма — вещество ядра клетки, состоящее из однородного слабо окрашивающегося ядерного сока (кариолимфы) и сильно окрашивающегося хроматина. Кариотип — набор хромосом соматической клетки с учетом количества, размеров и строения. Характеризуется высокой степенью постоянства для вида. Карта хромосом — графическое изображение последовательного расположения генов в хромосомах с указанием расстояния между ними в морганидах. Картирование генов — определение положения данного гена на какой-либо хромосоме относительно других генов. Лежит в основе составления генетических карт. Квадриплекс — автотетраплоидная особь, у которой все четыре аллеля гена являются доминантными. Клетка — элементарная, структурная и функциональная единица живых организмов, способная к самовоспроизведению. Клон — группа клеток (организм) полученный из одной соматической клетки путем митоза. Код генетический — порядок расположения нуклеотидов в молекуле ДНК, определяющий последовательность аминокислот в молекуле белка. Кодоминнрование — совместное участие обоих аллелей в определении признака у гетерозиготы. Например, взаимодействие аллелей групп крови АВО. уАуВ — АВ Комплементарность — форма взаимодействия между неаллельными генами, при которой один доминантный ген дополняет другой доминантный ген. Развитие признака требует наличия в генотипе двух доминантных неаллельных генов аллелей. Конъюгация — соединение между собой гомологичных хромосом в профазе 1 мейоза с образованием бивалентов (тетрад). Кордоцентез — метод пренатальной диагностики, основанный на исследовании крови, взятой из пупочного канатика. Кроссинговер (перекрест) — обмен гомологичными участками несестринских хроматид конъюгирующих в профазе первого деления мейоза хромосом. Локус — местоположение гена на хромосоме. Макроцефалия — чрезвычайно большая голова. Мейоз — процесс деления клетки, состоящей из двух последовательных делений (редукционного и эквационного) в результате которых из исходных диплоидных (2 n) клеток образуются дочерние клетки с гаплоидные (n) набором хромосом. Менделя Г. законы: - первый «Единообразия гибридов первого поколения» - второй «Расщепления признаков во втором поколении» - третий «Независимого наследования признаков» Метаболизм — обмен веществ, включающий всю совокупность физических и химических процессов, которые происходят в организме на протяжении жизни и обеспечивают его существование. В процессе метаболизма осуществляется преобразование внешней энергии в формы пригодные для использования организмом, чтобы превратить исходное вещество через ряд промежуточных соединений в конечный продукт несколько ферментов действуют последовательно один за другим. Микроцефалия — уменьшенные размеры черепа. Митоз — тип деления клетки, при котором дочерние клетки несут такое же количество хромосом, что и родительская. Митотический цикл — строгая последовательность процессов развития клетки, в результате которых из одной клетки образуется две новые. Митохондрии — палочковидные, нитевидные или гранулярные образования, состоящие из белков, липидов, РНК и ДНК и представляющие энергетические центры клетки. Модификационная изменчивость (паратипическая) — изменение признаков и свойств организма, вызванные изменениями условий среды. Мозаицизм — явление, связанное с присутствием у многоклеточного организма клеток, имеющих разный генотип. Монголоидный размер глаз — опущены медиальные углы глазных щелей. Моногибридное скрещивание — скрещивание особей, различающиеся по одной паре признаков. Моносомия — анеуплоидия, при которой не хватает одной хромосомы из пары. Морганида (кроссоверная единица) — единица расстояния между двумя генами в одной группе сцепления, характеризующаяся частотой кроссинговера в 1%. М-РНК (и-РНК) — синтезируемая на участке ДНК информационная рибонуклеиновая кислота, являющаяся матрицей при синтезе белка. Мутаген — фактор, вызывающий мутацию. Мутация — изменения в структуре генетического аппарата данного организма. - мутации генные затрагивают структуру одного гена - мутациигеномные приводят к изменению количества хромосом (полиплоидии, анеуплоидии) - мутации хромосомные — хромосомные перестройки (делеция, дупликация, инверсия, транслокация). Наследование — процесс передачи и проявления признаков и свойств в поколениях организмов. Наследственные болезни — заболевания, вызванные изменением генетического аппарата клеток. Наследственная информация — план построения и развития организма в онтогенезе, выраженный в определенной последовательности нуклеотидов в нуклеиновых кислотах. Неполное доминирование — промежуточное проявление признака у гетерозигот (Аа) по сравнению с таковыми у доминантной (АА) и рецессивной гомозигот (аа). Нуклеиновые кислоты — биологические полимеры ДНК и РНК. Нуклеотид — органическое вещество, состоящее из азотистого основания, сахара рибозы или дезоксирибозы и фосфорной кислоты. Является элементарной структурной единицей наследственной информации. Нуклеоиды — ДНК-содержащие частицы бактериальных клеток, не заключенные в ядерную оболочку. Норма реакции — генотипически обусловленные пределы изменений признаков и свойств организма в онтогенезе под воздействием изменяющихся условий среды. Нуллиплекс — автотетраплоид, у которого все четыре аллеля одного гена рецессивны. Нуцеллярная эмбриония — тип апомиксиса, при котором зародыши развиваются из клеток нуцеллюса, т. е. из диплоидных соматических клеток. Олигогены— гены, обусловливающие развитие простых менделирующих признаков и их состояний. Онкоген — ген, вызывающий злокачественный рост клеток (рак) Онтогенез — индивидуальное развитие организма. Оперон — единица транскрипции генетического кода ДНК, представляющая собой совокупность гена-оператора и структурных генов и обеспечивающая синтез какого-нибудь вещества организма. Оплодотворение — слияние гамет (яйцеклетки и сперматозоиды) с образованием зиготы (2 n) из которой развивается многоклеточный организм. Оплодотворение двойное — у покрытосеменных растений оплодотворение яйцеклетки (генеративное) и диплоидной центральной клетки зародышевого мешка (вегетативное). Органогенез — фаза онтогенеза, во время которой из зародышевых листков обособляются и дифференцируются эмбриональные органы. Отбор— один из трех основных факторов эволюции, заключающийся в выживании в поколениях, более приспособленных в борьбе за жизнь организмов. О. естественный — выживание организмов, лучше приспособленных к среде обитания. О. искусственный — оставление на племя организмов, наиболее полно соответствующих требованиям производства. Панмиксия — свободное, основанное на случайности, скрещивание особей в пределах популяции. Партеногенез — тип апомиксиса, при котором зародыш образуется без слияния ядер. П. женский (гиногенез) — зародыш формируется из женской гаметы. Может быть диплоидным и гаплодиным. П. мужской (андрогенез) — зародыш развивается из ядра мужской гаметы, попавшей в цитопласт женской с нежизнеспособным ядром. Пенетрантность — вероятность фенотипического проявления доминантного гена, частота проявления конкретного аллеля в группе родственных организмов (при этом степень его проявления у отдельной особи называют экспрессивностью). При полной пенетрантности имеет место проявление аллеля у всех особей. Большинство мутантных аллелей характеризуется неполной пенетрантностью. Плазматип (плазмой) — система генетических элементов цитоплазмы. Плазмида (эписома) — небольшая добавочная кольцеобразная молекула ДНК бактерий. Пластиды — пигмент-содержащие белковые тела растительных клеток, способные синтезировать органические соединения в виде крахмала, жиров и белков. Плейотропия — тип неаллельного взаимодействия генов, при котором аллели одного гена могут оказывать влияние на развитие, кроме основного, и ряда других признаков. Плечо хромосомы — участок метафазной хромосомы по одну сторону от центромеры. Полимерия — взаимодействие неаллельных генов, при котором каждый из них не может вызвать формирования признака. А признак формируется лишь при действии многих полимерных генов. Полное доминирование — доминирование, при котором у гетерозигот доминантный ген полностью подавляет рецессивный, и в фенотипе доминантный признак. Полипептид — последовательность аминокислотных остатков, соединенных пептидной связью. Полиплоидия — геномная мутация, в результате которой в клетках увеличивается количество хромосом, кратное гаплоидному набору (триплоидия, тетраплоидия и т.д.). Полное доминирование — определение признака только одним (доминантным) аллелем, т.е. полное тождество признака у гомозиготной по этому аллелю (АА) и у гетерозиготной (Аа) особи. Половая хромосома — хромосома, определяющая половой диморфизм по признаку структуры кариотипа. По составу половых хромосом различают гомогаметный пол (у женщин содержатся XX половые хромосомы) и гетерогаметный пол (у мужчин содержатся ХУ половых хромосом). Половой хроматин — тельце Барра, образованное одной сверхкондесированной Х-хромосомой. В норме встречается в интерфазном ядре соматических клеток особей женского пола. В данное понятие включают тельце гетерохроматина У-хромосомы. Полулеталь (сублеталь) — мутация, обуславливающая гибель более половины (но не всех) несущих ее особей. Пренатальная диагностика — дородовая диагностика врожденных пороков развития (ВПР) и наследственных болезней (НБ). Пробанд — первичный пациент, больной для которого составляется родословная. Прокариоты — организмы (бактерии, синезеленые водоросли), у которых генетический материал представлен молекулами ДНК, включенными в цитоплазму в виде одного или нескольких нуклеоидов. Промотор — один или группа триплетов, расположенных перед опероном и способных присоединять РНК-полимеразу, катализирующую синтез РНК на ДНК. Протопласт — совокупность всех составных частей клетки без клеточной оболочки. Про-РНК (РНК-предшественник)— РНК, несущая информацию генетически активных и неактивных участков ДНК и являющаяся предшественником матричной РНК. Разнообразие цепей и сетей питания —основа сбалансированного круговорота веществ, сохранения целостности биосферы. Рекон (мутон, сайт) — пара комплементарных нуклеотидов двунитчатой ДНК. Репарация — самовосстановление первичной структуры ДНК после ее нарушения мутагенами и другими биологически активными факторами. Репрессия гена — отсутствие в фенотипе состояния признака, которое контролируется конкретным аллелем гена под действием ограничивающих условий среды. Рестриктаза — фермент, способный разрывать нить ДНК по месту положения определенного триплета. Рецессивный ген (признак) — ген с уступающим действием, фенотипически проявляется только у гомозигот (аа), у гетерозигот (Аа) рецессивный ген подавляется доминантным и не проявляется в фенотипе. Рибонуклеиновые кислоты (РНК) — одноцепочеченые полимерные молекулы нуклеиновых кислот, участвующих в процессах биосинтеза белка и выполняющие разные функции. Различают: - информационную или матричную (и-РНК) - транспортную (т-РНК) - рибосомную (р-РНК). Р-РНК (рибосомальная РНК) — крупные и сложные молекулы рибонуклеиновых кислот, входящие в сочетании с белками в структуру рибосом. Родословные схемы — графическое изображение родословных связей семьи и ее ближайших родственников с помощью общепринятых в генетике символов. Сверхдоминирование — более сильное проявление признака у гетерозигот (Аа), чем у любой из гомозигот, связанное повышенной приспособленностью. Сибсы — дети одних и тех же родителей. Симплекс — автотетраплоид, у которого из четырех аллелей одного гена в доминантном состоянии представлен один. Синдактилия — сросшиеся пальцы. Сингамия — процесс слияния двух половых клеток. Скрещивание — процесс воспроизведения потомства при половом размножении с участием двух родительских организмов. С. анализирующее, при котором конкретная особь гибрида скрещивается с гомозиготой по рецессивным аллелям изучаемых генов. Скрещивание инконгруэнтное — межвидовые или межродовые скрещивания, при которых родительские формы характеризуются несоответствием кариотипа или плазматипа или того и другого одновременно. Скрещивание реципрокное — система прямого и обратного скрещиваний (АХ В и By. А). Скрининг — обследование больших групп населения с целью выявления больных, носителей и предрасположенных к наследственным болезням. Различают скрининг: массовый селективный (выборочный). Спутник (сателлит) — участок хромосомы, отделенный вторичной перетяжкой. Сцепленные гены — гены, локализованные одной хромосоме, наследуются вместе. Нарушение сцепления возможно в результате кроссинговера, образуют группу сцепления: А В С a b c Тератогенные факторы — факторы внешней и внутренней среды нарушающие нормальные процессы эмбрионального развития и приводящие к формированию врожденных пороков развития, но не затрагивающих генетического аппарата клеток. Тератолоия — наука, изучающая уродства и аномалии плода. Типы хромосом — а) по расположению центромеры : •метацентрические, такие у которых оба плеча хромосомы примерно равны; •субметацентрические, слабо неравноплечие хромосомы, у которых выделяют длинное плечо (q) и короткое плечо (р); •акроцентрическая хромосома, резко разноплечая хромосома; б) по размерам — большие, малые и средние. Трансгенозис — перенос наследственной информации из одной клетки в другую у растений с последующим фенотипическим проявлением. Трансдукция — явление переноса генетического материала из одной особи в другую с помощью вирусов (бактериофагов). Транскрипция — перенос (переписывание) информации о нуклеотидном строении ДНК на информационную РНК. Транслокация — тип межхромосомных перестроек, при котором происходит перестановка участка одной хромосомы в другую, негомологичную. Трансляция — перевод генетической информации с и-РНК в структуру белков. Транспозоны (прыгающие генетические элементы, insertion sequences, или is-элементы) — элементы ДНК, которые могут покидать ее и встраиваться в том же или новом участке этой или других молекул ДНК. Трансформация — процесс передачи признаков и свойств с помощью введения в клетку препаратов чужеродной (экзогенной) ДНК. Триплекс — автотетраплоид, у которого в доминантном состоянии представлены три аллеля одного гена из четырех. Триплет (кодон) — элементарная смысловая единица наследственной информации. Кодирует одну аминокислоту. Состоит из трех соединенных в определенной последовательности азотистых оснований. Трисомия — наличие в клетках трех гомологических хромосом вместо нормальной пары. Т-РНК — тип рибонуклеиновых кислот, принимающих участие в транспорте аминокислот к рибосомам, где осуществляется синтез белка. Каждой аминокислоте соответствует несколько типов молекул т-РНК. Условная деталь — мутация, обуславливающая гибель организма лишь при определенных условиях. Факторы отбора — условия среды, контролирующие выживаемость организмов. Факторы риска — факторы внешней и внутренней среды провоцирующие развитие заболеваний на фоне наследственной предрасположенности и утяжеляющие состояния здоровья больного. Фенокопия — ненаследственное заболевание, фенотипически сходное с наследственным. Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков в организме. Он формируется на основе взаимодействия генотипа с конкретными условиями внешней и внутренней среды. Филогенез — процесс исторического развития организмов. Фоны отбора — условия среды, к которым приспосабливаются организмы в ходе филогенеза. Хроматин — нуклеопротеидный комплекс, составляющий хромосомы эукариотических клеток, включает ДНК, гистоны и разные негистонные белки. Термин введен У. Флеммином в 1880 году для описания окрашиваемых специальными красителями внутриядерных структур. Хромосомы — самовоспроизводящиеся окрашивающиеся основными красителями элементы клеточного ядра, состоящие из ДНК и белков. X. гомеологичные — частично гомологичные, у них одинаковая последовательность локусов нарушена внутри- и межхромосомными перестройками. X. гомологичные — нормально конъюгирующие между собой хромосомы, у которых одинаковые локусы, представленные одинаковыми или разными аллелями, расположены в одной и той же линейной последовательности. X. постоянства числа — закон, согласно которому каждый вид растений или животных характеризуется определенным и постоянным числом хромосом: гаплоидным (n) — одинарным — в половых клетках и диплоидным (2n) — двойным — в соматических клетках. Хромосомная перестройка — любое изменение структуры хромосомы: утеря участка (делеция), удвоение (дупликация), поворачивание на 180 градусов (инверсия), а так же перемещение в хромосоме или между хромосомами (транслокация) участков хроматина. Хроматида — одна из двух копий хромосомы, соединенных в области центромеры, становятся заметны метафазе. Хромомера — плотно конденсированный участок хроматиновой нити, который интенсивно окрашивается красителями, специфичными по отношению к ДНК. Хромотип — система ядерных генов организма. Хромотип половой — у женщины в интерфазном ядре тельца Барра или X — хроматин, у мужчин У — хромотин при окрашивании фаюоресцентными красителями. Центромера — участок хромосомы, в котором хроматиды соединены между собой и в области которой прикрепляются нити веретена деления при делении клетки. Цитогенетика — наука, изучающая наследственность и изменчивость в связи с размножением клеток. Цитология — наука о строении и функциях клетки. Цитоплазма — основное содержимое клетки без ядра. Цитоплазма обособлена от окружающей среды клеточной оболочкой. Экзоны — фрагменты гена эукариот несущие информацию о последовательности аминокислот в полипептиде и прерываемые интронами, сохраняются в зрелой м-РНК. Экспрессивность — степень фенотипического выражения наследственного признака (конкретного аллеля). Экспрессия — проявление данного гена в организме в форме какого-либо специфического для него признака. Эпикант — вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза. Эпистаз — взаимодействие неаллельных генов, при котором действие одного гена подавляется действием другого гена. Эукариоты — собственно ядерные организмы, имеющие оформленное ядро и хромосомы. Эухроматин — часть хроматина низкой степени конденсации, содержащая комплекс активных генов. Окрашивается слабо. Ядро — жизненно важный органоид эукариотических клеток, особенностью которого является наличие генетического материала (ДНК).  Ссылка на страницу: Словарь по генетике Теги: Словарь по генетике | |
|
| |
ТОП материалов, отсортированных по комментариям
ТОП материалов, отсортированных по дате добавления
ТОП материалов, отсортированных по рейтингу
ТОП материалов, отсортированных по просмотрам
| Всего комментариев: 0 | |